生物医药又一生力军挂牌上市

生物医药又一生力军挂牌上市

南京健友生化制药股份有限公司(以下简称“健友股份”)成立于2000年,是中国最早从事肝素提取纯化和开发肝素类粘多糖产品结构确认方法的制药企业之一。健友股份于上交所挂牌上市,发行不超过6,350 万股募集资金4.578亿元,主要用于肝素钠制剂产能扩大项目等四个方面。

健友股份2014年度、2015年度和2016年度,公司实现净利润分别为5,045.95万元、8,755.35万元和25,723.96万元,企业盈利情况良好。募集资金到位后,在现有优势下,企业的实力得到提高,持续盈利能力将进一步增强。

肝素类药品市场稳定增长

健友股份现有主要产品的需求与下游肝素类药品的市场需求状况存在直接联系,因此肝素类药品市场的发展情况及供求状态直接影响着肝素行业的销售及盈利状况。目前,作为临床应用最广泛和最有效的抗凝血、抗血栓药物之一,肝素类药品在国际医药市场上占据重要地位,销售规模逐步增长,并且有着诸多尚未开发的用途,拥有广阔的应用前景。未来,在下游肝素类药品市场持续向好的情况下,高品质的肝素原料将继续成为美欧主要肝素制剂生产企业争取的重要资源,从而为企业未来的发展提供条件。

国家产业及税收政策支持

健友股份生产的标准肝素和肝素制剂属于生物制药产业。2015 5 8 日,国务院公布的《中国制造2025》中明确指出,生物医药作为实现重点突破的领域之一,要发展针对重大疾病的化学药、中药、生物技术药物新产品,重点包括新机制和新靶点化学药、抗体药物、抗体偶联药物、全新结构蛋白及多肽药物、新型疫苗、临床优势突出的创新中药及个性化治疗药物等。此外,健友股份一直致力于提供高品质的肝素相关产品,不断加大研发投入,改进生产工艺,完善质量控制体系,处于行业领先地位。作为国家高新技术企业,健友股份将利用国家的政策导向及税收优惠,积极进取,加大研发投入,为企业的发展提供夯实基础。

严把产品质量推进产业升级

报告期内,健友股份凭借良好的技术工艺以及不断完善的质量控制体系,企业产品质量得到主要合作伙伴及规范药政市场监管机构的认可,通过了美国FDA现场检查、取得了欧盟CEP 等认证。另一方面,健友股份结合自身经营诉求以及合作伙伴需求,不断改进生产技术和工艺流程,提升产品质量,进一步巩固与美欧主要肝素制剂生产企业之间的长期合作关系。此外,健友股份通过自有资金建设完成肝素制剂的生产项目,并从2014 年开始在国内批量生产和销售肝素制剂,同时企业已经向美国FDA 提出了肝素制剂的注册申请,这些战略能够推动企业实现主营业务更为均衡的发展以及垂直一体化的协同效应,取得更高的产品附加值,进一步提升企业的整体竞争能力。

未来,健友股份成功挂牌上市后,公司的发展瓶颈被突破,在资金实力得到补充的前提下,企业利用自身优势,夯实自我,在绽放自我的同时,为我国的医药事业贡献新的力量。

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